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儿子变成“渐冻人” 64岁母亲每天背他上班 国内国际 - 国内新闻 - 资讯生活

5月15日，鲁仁芝把儿子背上楼。

5月15日中午，鲁仁芝给儿子喂饭。

母亲的坚强

李红松体重90斤，3层楼一共42级台阶。鲁仁芝弓起腰，把儿子背上身。她右手扶着楼梯扶手，穿着布鞋的双脚慢慢迈上一个个台阶，双腿微微颤抖。“妈，你多歇哈嘛。”“没事，马上就到门口了。”

今年41岁的李红松，原是凉山州第一人民医院口腔科的一名医生，2年前，他被诊断为肌萎缩侧索硬化症，俗称“渐冻人”。随着病情的发展，肌肉将逐渐萎缩无力，以至瘫痪，身体如同逐渐被冻住一般。目前，尚无法治愈。

李红松患病后，生活无法自理，妻子转移家产离他而去。64岁的母亲鲁仁芝担负起了照顾儿子的重担，每天给他喂饭、穿衣，还不顾年迈，每天背着他上下班。“儿子在背上，感觉像是回到了40年前。”鲁仁芝说。

冻人的病魔

花光积蓄治病妻子离他而去

李红松的病，始于2009年9月。

一天早上他醒来，感觉“双手抽筋，疲惫无力，走路是‘甩’的。”

2010年3月，李红松被确诊为肌萎缩侧索硬化症，就是俗称的“渐冻人”。病人的肌肉会逐渐萎缩和无力，直至全身瘫痪，身体肌肉如同被冰逐渐“冻住”，但智力、记忆力、感知能力正常。目前尚无法治愈，只有靠药物减缓肌肉萎缩速度。

除了疾病，无情的打击接踵而至。

2010年6月，李红松从成都治病后回到西昌，但却进不了家门，“门锁被妻子换了”。

李红松说，结婚3年的妻子起诉至法院要求离婚。法院判决她给李红松15万元医疗费，这15万元，李红松至今没有拿到。

现在，李红松要靠吃“利鲁唑”片等药物来延缓肌肉萎缩，每个月药费至少3000元。为了治病，家里的积蓄全部花光，还欠债不少。他回到医院职工宿舍，和年迈的父母一起生活。现在的李红松，双手有些弯曲变形，无法用力，只有拇指能活动。

动人的母爱

背儿子去上班每天上下三楼4趟

患病初期，李红松还能自己拄拐走路，正常上下班。医院考虑到他的病情，去年5月，将他从口腔科调至信息科，负责病例统计等较为轻松的工作。

随着病情的加重，今年年初，靠拐杖也没法走路，第一次坐上轮椅的李红松哭了起来，“感到特别恐惧，生不如死，躲在家里不想出门。”

“儿子，你是男子汉，你要坚强……”母亲鲁仁芝一直安慰、鼓励他。李红松的同事告诉记者，“母子俩太坚强了”，李红松仍然努力工作，母亲送他上下班，风雨无阻。

每天上午11点半，头发花白的鲁仁芝准时来到医院，接儿子回家吃饭。

一家人就住在医院家属区某栋楼的三楼，步行几分钟就能到。费力地将儿子抱起，从办公室的椅子移到轮椅上，然后从10楼乘电梯下楼，正常人步行6、7分钟的路程，母子俩要花约半小时。在家附近，有一段陡坡。每次走到这里，鲁仁芝一个人都推不上去，这时，李红松的父亲李辰康赶来帮忙，两人一起使劲，将轮椅推到楼下。

72岁的父亲身体不好，把儿子背上3楼的重任就落到了母亲身上。李辰康帮忙拿轮椅，鲁仁芝将儿子的双手搭在肩膀上，艰难地弓起腰，把儿子背上身。她右手扶着楼梯扶手，穿着布鞋的双脚慢慢迈上一个个台阶，双腿有些微微颤抖。“妈，你多歇哈嘛。”但是鲁仁芝总说，“没事，马上就到门口了。”把儿子背上三楼后，她已经累得满头大汗，大口喘气。

破旧的沙发，两间不过20平米的屋子，水泥地面，这是李红松的家。将儿子背进家门，鲁仁芝来不及休息，忙着去做饭。

午饭，是昨天剩下的冷菜。鲁仁芝烧了个菜汤，盛在碗里，先吹凉了，再用勺子一口一口地喂儿子。因为生活无法自理，稍不注意，李红松就会“砰”地一声摔倒。

此外，吃饭、洗脸、穿衣、上厕所、洗澡都要母亲照顾。“最初，儿子还不好意思，我说，有啥子嘛，你是我生下来的。”说到这里，鲁仁芝笑了。

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